Modo de uso del RPBI
Los RPBI necesitan de una serie de fases para que su control y manejo se considere adecuado y así proteger la salud de las personas, las cuales son:
FASE 1: IDENTIFICACIÓN
DE RESIDUOS
FASE 1: IDENTIFICACIÓN
DE RESIDUOS
Para su correcta identificación y posterior
envasado, la separación de los residuos se debe de realizar de acuerdo a su
estado físico (líquido o sólido) y su tipo.
FASE 2. MANEJO O ENVASADO DE RESIDUOS
Este manual se debe aplicar en las diferentes áreas generadoras de residuos peligrosos biológico infecciosos.
Separando, objetos punzo cortantes, residuos anatómicos y patológicos así como utensilios desechables utilizados para contener, transferir, inocular y mezclar agentes bioligico-infeciosos y muestras biológicas.
FASES DE MANEJO INTERNO
Identificación y Clasificación de los residuos generados Con base a lo indicado en el precepto legal, la NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002, la clasificación de los residuos peligrosos biológico infecciosos deberá realizarse de la siguiente manera:
BOLSA ROJA
BOLSA ROJA
- Sangre.
- Unidades de sangre totaL.
- Hemoderivados *Cultivos y Cepas
- Materiales desechables utilizados en el procesamiento de cepas microbianas *No Anatómicos
- Bolsas que contengan sangre líquida y/o hemoderivados.
- Materiales de curación desechables que se encuentren saturados o goteando sangre líquido, cefalorraquídeo, pericárdico, sinovial, pleural y peritoneal.
- Materiales desechables con secreciones utilizadas para el diagnóstico de tuberculosis, fiebre hemorrágica y cualquier otra nueva enfermedad infecciosa determinada por la Secretaría de Salud,mediante boletín epidemiológico.
Punzocortantes
FASE DE SEPARACIÓN Y ENVASADO DE LOS RESIDUOS GENERADOS
3. ALMACENAMIENTO TEMPORAL
TRATAMIENTO INTERNO
Las instituciones de salud, pueden realizar el tratamiento final de los residuos dentro de la misma unidad médica. La forma más limpia y barata es utilizando una autoclave, excepto para punzocortantes y partes de cuerpo.
DISPOSICIÓN FINAL
Bibliografía
- Punzo-cortantes
- Navajas.
- Lancetas.
- Agujas de sutura.
- Agujas de jeringa sin tapa.
- Estiletes de catéter.
- Rastrillos con navajas.
- Tubos capilares.
- Pipetas de vidrio que se encuentren contaminadas.
- Tubos de vidrio con sangre.
Patológicos
- Placentas
- Cordón umbilical
- Partes de tejidos u órganos quirúrgicos
- Cadáveres de animales inoculados con agentes biológicos
- Muestras biológicas para estudios, excepto materia fecal y orina.
BOLSA NARANJA
No peligrosos de Manejo Especial
- Ropa desechable (batas, gorros, cubrebocas, botas, uniformes).
- Jeringa sin aguja.
- Vendas, Guantes, Gasas, Torundas.
- Sondas.
- Líneas intravasculares.
- Abatelenguas.
- Bolsas recolectoras de orina.
- Empaques de material de curación.
- Frascos de solución parenteral de plástico y vidrio.
- Hisopos, sanitas.
- Contenedores de orina.
- Espejos vaginales.
- Ampolletas y frascos ámpula
- Pañales.
- Frascos de solución parenteral vacíos de plástico o vidrio.
- Empaques de material de curación manchados.
Residuos Inorgánicos (Bolsa transparente)
- Envases de refresco, agua, yogurt.
- Vidrio.
- Envolturas en general.
- Latas de aluminio.
- Platos y vasos desechables
- Papel.
BOTE PARA VIDRIO
(solo en laboratorios) Vidrio
- Laminillas de muestras fijadas (no en fresco).
- Material roto de laboratorio, previa esterilización en caso de estar contaminados.
- Frascos rotos o enteros.
BOTE VERDE
Residuos Orgánicos (Bolsa transparente)
- Restos de alimentos en general.
- Residuos de café.
- Flores secas.
- Hojas de tamal.
- (Secretaria de salud, 2011)
Se deberán separar y envasar los
residuos peligrosos biológico infecciosos generados de acuerdo a sus
características físicas y biológico infecciosas, en los insumos establecidos en
el cuadro siguiente, de acuerdo a lo indicado por la normatividad aplicable,
estableciendo bolsa roja o amarilla con logotipo de riesgo biológico infeccioso
y contenedores herméticos para el envasado de residuos líquidos, así como
contenedores rígidos para el envasado de los residuos punzocortantes.
3. ALMACENAMIENTO TEMPORAL
Una vez realizada la recolección
interna, los residuos peligrosos biológico-infecciosos deben ser transportados
al área de almacén temporal, se debe preestablecer un sitio para el
almacenamiento temporal para evitar que los residuos se mezclen entre ellos,
este debe estar separado de las áreas de pacientes, oficinas o sitios de
reunión.
El
área de almacenamiento debe estar claramente señalizada y los contenedores
claramente identificados según el tipo de residuo que contenga, rotulados con
el símbolo universal de riesgo biológico. No debe haber residuos tirados en los
alrededores de los contenedores.
Los
residuos peligrosos biológico-infecciosos podrán ser almacenados en centros de
acopio, previamente autorizados por la SEMARNAT deben llevar una bitácora de
conformidad con el artículo 21 de la Ley General del Equilibrio Ecológico
y la Protección al Ambiente.
La
norma oficial mexicana establece los tiempos máximos de almacenamiento, de
acuerdo al tipo de establecimiento generador:
Ø
Hospitales
con 6 a 60 camas: 15 días.
Ø
Hospitales
con más de 60 camas: 7 días.
Lo
anterior se basa únicamente en el número de camas del establecimiento generador,
dejando fuera de la norma los establecimientos que no cuentan con servicios de
hospitalización.
TRATAMIENTO INTERNO
De
los residuos peligrosos biológico-infecciosos, la Norma Oficial
Mexicana 087-SEMARNAT-SSA1-2002 menciona lo siguiente: El tratamiento
interno es el método físico o químico que se realiza dentro del establecimiento
generador para eliminar las características infecciosas y hacer irreconocibles
a los residuos peligrosos biológico-infecciosos.
Entre las tecnologías más comunes disponibles para el tratamiento de residuos infecciosos se encuentran las siguientes: la incineración, la esterilización a vapor (autoclave), la desinfección química y el tratamiento por microondas. Sin embargo, un inadecuado diseño u operación inadecuada de los sistemas de tratamiento pueden generar problemas de contaminación ambiental, por lo que es importante prevenir esta posibilidad mediante la selección correcta de la alternativa a utilizar y la capacitación del personal a cargo de su operación.
Las instituciones de salud, pueden realizar el tratamiento final de los residuos dentro de la misma unidad médica. La forma más limpia y barata es utilizando una autoclave, excepto para punzocortantes y partes de cuerpo.
Para
lograr la desinfección se colocan las bolsas rojas resistentes al calor húmedo
y bien cerrado, en autoclave a 121° centígrados con 15 libras de presión
durante 30 minutos. Una vez estériles e irreconocibles se podrán disponer como
basura común.
En caso de no contar con una autoclave, los RPBI se deben de almacenar
temporalmente dentro de los límites de tiempo mencionados anteriormente, para
ser recolectados más tarde por el servicio especializado para estos residuos.
Los centros de salud de difícil acceso que no cuenten con servicio de
recolección podrán optar por tratar estos residuos dentro de la unidad médica como
se mencionó anteriormente.
Los
fármacos citotóxicos deben ser incinerados a una temperatura mínima de 1000°
centígrados o degradados químicamente por especialistas calificados. Nunca
deberán diluirse o verterse al alcantarillado.
DISPOSICIÓN FINAL
Los
residuos peligrosos biológico-infecciosos tratados e irreconocibles, podrán
disponerse como residuos no peligrosos en sitios autorizados por las
autoridades competentes.
Los
residuos que hayan sido tratados podrán disponerse en los camiones recolectores
de basura común, mientras que los que no sean tratados deberán enviarse a
empresas recolectoras autorizadas.
Para
los objetos punzocortantes la opción más económica y segura de disponerlos es
utilizando el encapsulado. Cuando se llenan tres cuartos del envase, se vierten
sustancias, tales como: cemento líquido, arena bituminosa o espuma plástica,
hasta llenar el envase. Este método también puede aplicarse para productos
farmacéuticos. Sin embargo, no es recomendable para residuos infecciosos no
cortantes.
Los
residuos de tipo químico como los residuos de mercurio o líquidos reveladores,
deben ser dispuestos a una empresa autorizada para su disposición final segura
y los residuos de medicamentos se deben retomar a los proveedores para que
ellos sean los encargados de la disposición final.
La
disposición de la basura común debe ser dispuesta para ser llevada por la
empresa municipal encargada de llevarlos a rellenos sanitarios autorizados.
(Llisel, 2017)
Alcántara, A. M. (2013). Universidad de Veracruz.
Recuperado el 09 de 05 de 2020, de
https://www.uv.mx/vinculacion/files/2013/04/manejo-residuos-peligrosos.pdf
Llisel, O. E. (2017). cdigital.uv.mx.
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Secretaria de salud. (Junio de 2011). inper.com.
Recuperado el 08 de 05 de 2020, de
http://www.inper.mx/descargas/pdf/ManualProcedimientosManejoRPBI.pdf
Publicado el Jueves 14 de mayo del 2019 Por Colaboradores del Blog.
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